Цефтолозан

Цефтазидим порошок флакон 1 г 1 шт купить по цене 96,0 руб в интернет-аптеке в Москве – лекарства в наличии, стоимость

Цефтолозан

Характеристики

Зарегистрировано как Лекарственное средство
Минимальный возраст от. 0.1 лет
Способ применения Внутримышечно Внутривенно
Количество в упаковке 1 шт
Минимальная допустимая температура хранения, °С 10 °C
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Срок годности 24 мес
Условия хранения Беречь от детей При комнатной температуре
Форма выпуска Порошок
Вес 1 г
Сфера применения Пульмоналогия Дермотология Урология

Инструкция по применению

Антибиотик, цефалоспорин

Форма выпуска

Раствор для инъекций

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтазидим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa. Цефтазидим активен в отношении штаммов возбудителей, резистентных к ампициллину, метициллину, аминогликозидам и многим цефалоспоринам.

Устойчив к действию ?-лактамаз.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы составляет 10-17%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации достигаются в спинномозговой жидкости. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В небольших количествах выделяется в желчь. Основная часть (80-90%) выделяется с мочой в неизмененном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами, в т.ч.

перитонит, сепсис, холангит, эмпиема желчного пузыря, инфекции органов малого таза, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, абсцесс почки, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги.

Инфекционные процессы, вызванные проведением гемодиализа и перитонеального диализа. Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания у пациентов со сниженным иммунитетом.

Повышенная чувствительность к цефтазидиму и другим цефалоспоринам.

Меры предосторожности

Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек. Применение у детей

С осторожностью применяют у новорожденных.

Способ применения и дозы

Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в. Взрослым — по 0.5-2 г каждые 8 или 12 ч.

Детям в возрасте 1 мес-12 лет — 30-50 мг/кг/сут, кратность введения 2-3 раза/сут, в возрасте до 1 мес — 30 мг/кг/сут с интервалом 12 ч. У больных с нарушенной функцией почек режим дозирования корректируют с учетом значений КК.

Максимальная суточная доза для взрослых и детей составляет 6 г.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, редко — отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия. Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с препаратами, которые могут оказывать нефротоксическое действие (в т.ч. антибиотики группы аминогликозидов), возможно усиление нефротоксического действия, с фуросемидом — повышается риск развития нефротоксического действия.

In vitro хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов.

Клиническая значимость этого явления не установлена, но в случае одновременного применения цефтазидима и хлорамфеникола следует принимать во внимание возможное антагонистическое действие.

С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, а также у новорожденных. У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. В период применения цефтазидима возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. С осторожностью применять одновременно с «петлевыми» диуретиками, аминогликозидами.

Не следует смешивать цефтазидим в одном шприце с аминогликозидами.

Отпуск по рецепту

Да

Зербакса порошок для приготовления инъекционного раствора 1000мг+500мг: цена от 54 000.00 руб., купить в аптеках Москвы и МО — АптекаМос

Цефтолозан

Препарат Зербакса показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к цефтолозану+тазобактаму микроорганизмами, у пациентов в возрасте 18 лет и старше: -Осложненные интраабдоминальные инфекции.

Препарат Зербакса в комбинации с метронидазолом показан для лечения осложненных интраабдоминальных инфекций, вызванных следующими грамотрицательными и грамположительными микроорганизмами: Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellates и Streptococcus salivarius. -Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит. Препарат Зербакса показан для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, вызванных следующими грамотрицательными микроорганизмами: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis и Pseudomonas aeruginosa. Нозокомиальная пневмония, включая вентилятор-ассоциированную пневмонию. Препарат Зербакса показан для лечения нозокомиальной пневмонии, включая вентилятор-ассоциированную пневмонию, вызванную следующими грамотрицательными микроорганизмами: Еnterobacter clоасае, Еscherichia соlli, Наеmophilus influenciae, Klebsiella охуtoca, Klebsiella рпеumоniaeае, Proteus mirabilis, Рseudomonas аеruginisa, Serratia mаrcescens. Для предупреждения развития резистентности у бактерий и сохранения эффективности препарата Зербакса и других антибактериальных препаратов препарат Зербакса следует применять только в случае, когда доказано или с высокой долей вероятности предполагается, что инфекция вызвана чувствительным к препарату микроорганизмом. В случае наличия информации о возбудителе и его чувствительности, следует учитывать эти данные при выборе или изменении антибактериальной терапии. В случае отсутствия таких данных выбору эмпирической терапии могут способствовать данные о локальной эпидемиологии и мониторинге чувствительности бактерий.

Противопоказания Зербакса порошок для приготовления инъекционного раствора 1000мг+500мг

Повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным веществам. Повышенная чувствительность к цефалоспоринам. Тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции) на любой другой антибиотик класса бета-лактамов (например, пенициллины или карбапенемы). С осторожностью: Нарушения функции почек.

Нетяжелые реакции гиперчувствительности на любой другой антибиотик бета- лактамной группы (например, пенициллины или карбапенемы). Диарея, вызванная Clostridium difficile (в анамнезе). Пожилой возраст (см. раздел «Способ применения и дозы»). Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Беременность: Данные о применении цефтолозана-+тазобактама у беременных женщин отсутствуют. Та- зобактам проникает через плацентарный барьер. Неизвестно, проникает ли цефтолозан через плацентарный барьер. Исследования тазобактама на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность без тератогенных эффектов.

Исследования цефтолозана на мышах и крысах не выявили репродуктивной токсичности или тератогенности. Введение цефтолозана крысам во время беременности и лактации было связано со снижением акустической реакции испуга у потомства мужского пола на 60 день после рождения.

Препарат Зербакса следует применять во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания: Нет сведений о проникновении цефтолозана+тазобактама в грудное молоко кормящих женщин. Нельзя исключать риск для новорожденных/грудных детей.

Решение о необходимости прекращения грудного вскармливания или прекращения/приостановки приема препарата должно быть принято, учитывая пользу грудного вскармливания ребенка и пользу препарата для матери.

Способ применения и дозировка Зербакса порошок для приготовления инъекционного раствора 1000мг+500мг

Препарат Зербакса вводится взрослым пациентам (>18 лет) путем внутривенной инфузии в течение 1 часа каждые 8 часов. Продолжительность лечения зависит от степени тяжести и локализации инфекционного процесса, а также клинической и микробиологической эффективности.

Режим дозирования препарата Зербакса у пациентов с клиренсом креатинина >50 мл/мин: Осложненные интраабдоминальные инфекции* — доза 1,5г, частота введения — каждые 8 часов, время инфузии 1 час. Продолжительность лечения от 4 до 14 дней. * в комбинации с метронидазолом 500 мг внутривенно каждые 8 часов.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит — доза 1,5г, частота введения -каждые 8 часов, время инфузии 1 час. Продолжительность лечения 7 дней. Нозокомиальная пневмония, включая вентилятор-ассоциированную пневмонию — доза 3г, частота введения — каждые 8 часов, время инфузии 1 час. Продолжительность лечения от 8 до 14 дней.

Схема дозирования у пациентов с нарушением функции почек: Для пациентов с клиренсом креатинина 50 мл/мин и менее необходима коррекция дозы. У пациентов с измененной функцией почек следует, по меньше мере, ежедневно контролировать показатели Сlсг и соответствующим образом корректировать дозу препарата (см. раздел «Особые указания»).

Расчетный Сlсг 30-50 мл/мин: Осложненные интраабдоминальные инфекции и осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: однократная нагрузочная доза 375 мг (250 мг и 125 мг) внутривенно каждые 8 часов. Нозокомиальная пневмония, включая вентилятор-ассоциированную пневмонию: однократная нагрузочная доза 1,5 г (1г и 0,5 г) внутривенно каждые 8 часов.

Расчетный Сlсг 15-29 мл/мин: Осложненные интраабдоминальные инфекции и осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: однократная нагрузочная доза 375 мг (250 мг и 125 мг) внутривенно каждые 8 часов. Нозокомиальная пневмония, включая вентилятор-ассоциированную пневмонию: однократная нагрузочная доза 0,750 г (500 мг и 0,250 мг) внутривенно каждые 8 часов.

Терминальная стадия почечной недостаточности, требующая проведения гемодиализа: Осложненные интраабдоминальные инфекции и осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: однократная нагрузочная доза 750 мг (500 мг и 250 мг) с последующей поддерживающей дозой 150 мг (100 мг и 50 мг), вводимой внутривенно каждые 8 часов в течение оставшегося периода лечения (в дни проведения гемо-диализа дозу следует вводить как можно раньше после завершения сеанса гемодиализа). Нозокомиальная пневмония, включая вентилятор-ассоциированную пневмонию: однократная нагрузочная доза 2,25 г (1,5 г и 0,75 г) с последующей поддерживающей дозой 450 мг (300 мг и 150 мг), вводимой внутривенно каждые 8 часов в течение оставшегося периода лечения (в дни проведения гемодиализа дозу следует вводить как можно раньше после завершения сеанса гемодиализа). Рекомендуемой дозой у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности на гемодиализе является однократная нагрузочная доза препарата Зербакса 750 мг (500 мг цефтолозана + 250 мг тазобактама) с последующей поддерживающей дозой препарата Зербакса 150 мг (100 мг цефтолозана + 50 мг тазобактама), вводимой каждые 8 часов в течение оставшегося курса лечения. В случае гемодиализа дозу необходимо вводить сразу же после завершения сеанса диализа. Нарушение функции печени: Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени не требуется. Дети: Эффективность и безопасность применения препарата Зербакса у пациентов в возрасте до 18 лет не установлены. Пожилые пациенты: По данным популяционного фармакокинетического анализа цефтолозана+тазобактама клинически значимого отклонения АUС в зависимости от возраста не наблюдалось. Коррекция дозы препарата Зербаксав зависимости от возраста не требуется. Поскольку пациенты пожилого возраста с большей вероятностью имеют сниженную функцию почек, следует соблюдать осторожность при выборе дозы, также рекомендован мониторинг функции почек. Для пожилых пациентов с нарушением функции почек необходима коррекция дозы (см. подраздел «Схема дозирования у пациентов с нарушением функции почек»). Приготовление раствора для внутривенных инфузий. Каждый флакон предназначен только для однократного использования. Препарат Зербакса не содержит бактериостатического консервирующего вещества. Раствор для инфузий следует готовить в асептических условиях. Инструкция по приготовлению раствора. Содержимое каждого флакона с препаратом растворяют путем добавления 10 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций. Осторожно встряхивают флакон до растворения препарата. Объем полученного первичного раствора во флаконе составляет около 11,4 мл. Концентрация препарата в первичном растворе составляет около 132мг/мл (88 мг/мл цефтолозана и 44 мг/мл тазобактама). Раствор может храниться во флаконе до 1 часа, раствор нельзя замораживать. Полученный первичный раствор нельзя использовать для введения. Для приготовления необходимой дозы из флаконов с первичным раствором препарата извлекают нужный объем в мл: доза препарата Зербакса (цефтолозан+тазобактам) 750 мг (500 мг и 250 мг), извлекаемый объем первичного раствора 5,7 мл; доза препарата Зербакса (цефтолозан+тазобактам) 450 мг (300 мг и 150 мг), извлекаемый объем первичного раствора — 3,5 мл; доза препарата Зербакса (цефтолозан+тазобактам) 375 мг (250 мг и 125 мг), извлекаемый объем первичного раствора — 2,9 мл; доза препарата Зербакса (цефтолозан+тазобактам) 150мг (100 мг и 50 мг), извлекаемый объем первичного раствора — 1,2 мл. Извлеченный объем добавляют в инфузионный мешок, содержащий 100 мл 0,9% натрия хлорида для инъекций или 5% раствора декстрозы для инъекций. Готовый инфузионный раствор следует использовать в течение 24 часов при хранении при комнатной температуре или в течение 7 дней при хранении в холодильнике при 2-8 °С, раствор нельзя замораживать. Перед введением необходимо провести визуальный осмотр готового раствора для выявления взвешенных частиц или изменений окраски. Раствор должен быть прозрачным. Цвет раствора препарата Зербакса варьируется от бесцветного до светло-желтого, изменение цвета в этих пределах не влияет на активность препарата. Фармацевтическая совместимость препарата Зербакса с другими лекарственными препаратами не установлена. Препарат Зербакса нельзя смешивать или вводить вместе с любыми другими лекарственными препаратами.

О здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: