Дивопрайд инструкция по применению

Содержание
  1. ➤ Деринат официальная инструкция по применению
  2. Фармакокинетика
  3. Показания к применению
  4. Противопоказания к применению
  5. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  6. Способ применения и дозы
  7. Побочное действие
  8. Передозировка
  9. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  10. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
  11. Форма выпуска
  12. Срок годности
  13. Условия хранения
  14. Производитель
  15. Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии
  16. Брайдан®
  17. Состав
  18. Описание
  19. Фармакотерапевтическая группа
  20. Фармакологические свойства
  21. ДИВИНА
  22. Действующие вещества
  23. Форма выпуска, состав и упаковка
  24. Фармакологическое действие
  25. Показания
  26. Противопоказания
  27. Дозировка
  28. Лекарственное взаимодействие
  29. Особые указания
  30. Беременность и лактация
  31. Условия и сроки хранения
  32. Эврисди — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
  33. Опдиво — инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги
  34. Список литературы

➤ Деринат официальная инструкция по применению

Дивопрайд инструкция по применению

Внимательно прочитайте инструкцию перед началом приема препарата, она содержит важную информацию.
Для достижения ожидаемых результатов лечения строго выполняйте рекомендации инструкции. Этот препарат отпускается без рецепта, но если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.

Препарат активирует клеточный и гуморальный иммунитет. Оптимизирует специфические реакции против грибковой, вирусной и бактериальной инфекции. Препарат стимулирует репаративные и регенераторные процессы, нормализует состояние тканей и органов при дистрофиях сосудистого происхождения.

Препарат Деринат способствует заживлению трофических язв различной этиологии. Препарат Деринат способствует быстрому заживлению глубоких ожогов, значительно ускоряя динамику эпителизации. При восстановлении язвенных образований на слизистой под действием препарат Деринат происходит безрубцовое восстановление.

Препарат не обладает тератогенным и канцерогенным действиями.

Фармакокинетика

Деринат при местном применении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта.

В фазу интенсивного поступления препарата в кровь происходит перераспределение между плазмой и форменными элементами крови, параллельно с метаболизмом и выведением. Деринат метаболизируется в организме.

Экскретируется из организма (в виде метаболитов) частично с калом, и, в большей степени, с мочой по биэкспоненциальной зависимости.

Показания к применению

Монотерапия:

  • острые респираторные заболевания (ОРЗ);
  • профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);
  • воспалительные заболевания слизистых оболочек полости рта.

Комплексная терапия:

  • хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых в гинекологии;
  • острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (ринит, синусит, гайморит, фронтит);
  • облитерирующие заболевания нижних конечностей;
  • трофические язвы, длительно незаживающие и инфицированные раны (в том числе при сахарном диабете);
  • гангрена;
  • ожоги, обморожения;
  • геморрой;
  • постлучевые некрозы кожи и слизистых.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к дезоксирибонуклеату натрия.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Необходима консультация врача. При необходимости назначения препарата в период беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. В период грудного вскармливания применять по назначению врача.

Способ применения и дозы

Препарат назначают детям с первого дня жизни и взрослым.

Для профилактики ОРВИ закапывают в нос по 2 капли или по 1 распылению в каждый носовой ход 2-4 раза в день в течение 1-2 недель.

При ОРЗ, ОРВИ препарат закапывают в нос по 2-3 капли в каждый носовой ход или по 1 – 2 распыления в каждый носовой ход через каждые 1-1,5 часа, в течение первых суток; далее – по 2-3 капли или по 1 распылению в каждый носовой ход 3-4 раза в день, продолжительность курса – 1 месяц.

При воспалительных заболеваниях полости носа и придаточных пазух, препарат закапывают по 3-5 капель или по 1-2 распыления в каждый носовой ход 4-6 раз в день. Продолжительность курса – 7-15 дней.

При заболеваниях слизистой полости рта производят полоскание препаратом 4 – 6 раз в сутки (1 флакон — 1-2 полоскания) или препарат равномерно распыляют на соответствующие повреждённые участки слизистой, по 2 — 3 распыления 4-6 раз в сутки. Продолжительность курса лечения 5-10 дней.

При хронических воспалительных заболеваниях, грибковых, бактериальных и других инфекциях в гинекологии – внутривагинальное введение с орошением шейки матки или внутривагинальное введение тампонов с препаратом по 5 мл на процедуру, 1-2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При геморрое препарат назначают в виде микроклизм в прямую кишку по 15-40 мл. Продолжительность курса лечения 4-10 дней.

При облитерирующих заболеваниях нижних конечностей препарат закапывают в нос по1-2 капли в каждый носовой ход 6 раз в день, продолжительность курса до 6 месяцев.

При постлучевых некрозах кожи и слизистых оболочек, при длительно незаживающих ранах, ожогах, обморожениях, трофических язвах различной этиологии, гангренах на пораженные места накладывают аппликационные повязки (марля в два слоя) с нанесением на нее препарата 3-4 раза в течение дня или проводят обработку пораженной поверхности препаратом из распылителя 4-5 раз в сутки по 10 – 40 мл (курс лечения – 1-3 месяца).

Побочное действие

При гангренозных процессах под действием препарата отмечается самопроизвольное отторжение некротических масс в очагах отторжения с восстановлением кожного покрова.

При открытых ранах и ожогах наблюдается анальгезирующее действие. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При местном применении не совместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата Деринат® не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Раствор для местного и наружного применения 0,25%. По 10 мл во флаконы из бесцветного или коричневого стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми и обкатанные колпачками алюминиевыми.

По 10 мл во флаконы-капельницы из бесцветного или коричневого стекла, герметично укупоренные крышками-пипетками снабженными устройством контроля первого вскрытия. По 10 мл во флаконы из бесцветного или коричневого стекла, укупоренные насадками-распылителями горизонтального или вертикального типа, снабженные колпачками защитными.

Флакон или флакон-капельницу или флакон с насадкой распылителем, с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Содержимое вскрытого флакона использовать в течение двух недель.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от + 4℃ до + 20℃. Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель

ООО «ФЗ Иммуннолекс»

105318, Россия, г. Москва, ул. Мироновская, д. 33, стр. 27.

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии

ООО «ФармПак»

127521, Россия, г. Москва, Анненский проезд, домовладение 7, стр. 1, тел.: (495) 739-52-98, (495) 739-52-03,
факс: (495) 234-46-99 сайт: www.derinat.com.

Директор ООО «ФармПак»

В.Ю. Каплин

Брайдан®

Дивопрайд инструкция по применению

Раствор для внутривенного введения, 100 мг/мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество — сугаммадекс (в виде натриевой соли) 100 мг

вспомогательные вещества: кислота хлороводородная,натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты. Другие терапевтические продукты. Антидоты. Сугаммадекс.

Код АТХV03AB35

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры сугаммадекса рассчитываются исходя из суммирования концентраций свободного сугаммадекса и сугаммадекса в составе комплекса «сугаммадекс-миорелаксант».

Фармакокинетические параметры, такие как клиренс (С1) и объем распределения (V), считаются одинаковыми для сугаммадекса, находящегося вне комплекса, и сугаммадекса, находящегося в составе комплекса с миорелаксантом.

Распределение. Объем распределения сугаммадекса в стабильном состоянии у взрослых пациентов с нормальной функцией почек составляет 11-14 л (исходя из результатов стандартного неблочного фармакокинетического анализа).

Ни сугаммадекс, ни комплекс сугаммадекс-рокуроний не связываются с белками плазмы крови или эритроцитами. При внутривенном болюсном введении сугаммадекса в дозах от 1 до 16 мг/кг его фармакокинетика носит линейный характер.

Метаболизм. Сугаммадекс выводится почками в неизмененном виде. На настоящий момент метаболиты сугаммадекса не обнаружены.

Выведение. У взрослых пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения (t1/2) сугаммадекса составляет около 2 ч, а плазменный клиренс — приблизительно 88 мл/мин. Более 90% дозы выводится в течение 24 ч. 96% дозы выводится с мочой, из которых 95% составляет неизмененный сугаммадекс. Менее чем 0.02% сугаммадекса выводится с фекалиями и с выдыхаемым воздухом.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек и возраст.

Сравнение пациентов с различной степенью нарушения функции почек с пациентами с нормальной функцией почек показало, что уровни сугаммадекса в плазме крови были аналогичными, как минимум, в первый час после введения дозы, затем уровни содержания снижались быстрее в контрольной группе.

Общая экспозиция сугаммадекса пролонгировалась, приводя к 17-кратному превышению у пациентов с серьезными нарушениями почек. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью низкие концентрации сугаммадекса обнаруживаются в течение 48 ч после применения.

У пациентов со средней или тяжелой почечной недостаточностью клиренс сугаммадекса снижался постепенно, а t1/2 увеличивался постепенно по мере ухудшения почечной функции по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Воздействие сугаммадекса было в 2 и в 5 раз выше у пациентов со средней или тяжелой почечной недостаточностью , соответственно. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью сугаммадекс не определялся через 7 дней после введения препарата.

Фармакокинетика сугаммадекса в зависимости от возраста и функции почек представлена в таблице 1.

Таблица 1

Сравниваемые характеристикиПрогнозируемые параметры фармакокинетики (КИ*%)
Демографические показателиПочечная функция(клиренс креатинина, мл/мин)Клиренс, мл/мин (КИ)Объем распределения при стабильном состоянии (л)Период полувыведения (ч)
ВзрослыеНормальная10088 (22)122 (21)
40 летСниженнаяЛегкая5051 (22)134 (22)
75 кгСредняя3031 (23)146 (23)
Тяжелая109 (22)1419 (24)
ПожилыеНормальная8075 (23)122 (21)
75 летСниженнаяЛегкая5051 (24)133 (22)
75 кгСредняя3031 (23)146 (23)
Тяжелая109 (22)1419 (23)
ПодросткиНормальная9577 (23)92 (22)
15 летСниженнаяЛегкая4844 (23)103 (22)
56 кгСредняя2927 (22)105 (23)
Тяжелая108 (21)1117 (23)
ДетиНормальная5137 (22)42 (20)
7 летСниженнаяЛегкая2619 (22)43 (22)
23 кгСредняя1511 (22)45 (22)
Тяжелая53 (22)520 (25)

*КИ — коэффициент изменения

Фармакодинамика

Активное вещество препарата Брайдан® — сугаммадекс — представляет собой модифицированный гамма-циклодекстрин, который является препаратом, селективно связывающим миорелаксанты.

Он формирует комплекс с миорелаксантами — рокурония бромидом и векурония бромидом в плазме крови, что приводит к снижению количества молекул миорелаксанта, связывающегося с никотиновыми рецепторами в нейромышечном синапсе.

Это приводит к устранению нейромышечной блокады, вызванной рокурония бромидом или векурония бромидом.

Фармакодинамические эффекты. Наблюдалась четкая зависимость эффекта от дозы сугаммадекса, которая вводилась в различные периоды времени и при различной глубине блока нейромышечной проводимости.

Препарат Брайдан® вводился в дозах от 0.5 до 16 мг/кг как после однократного введения рокурония бромида в дозах 0.6, 0.9, 1.0 и 1.2 мг/кг, или после введения векурония бромида в дозе 0.

1 мг/кг, так и после введения поддерживающих доз этих миорелаксантов.

Почечная недостаточность (эффективность и безопасность сугаммадекса для хирургических пациентов с/без тяжелой почечной недостаточности).

По результатам двух открытых исследований, восстановление после блокады было дольше у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с пациентами без заболеваний почек.

Отсутствовали остаточные признаки нейромышечной блокады у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Удлинение QT— интервала. В ходе клинических исследований (n = 287) было изучено три группы пациентов:

— принимавших только сугаммадекс;

— принимавших сугаммадекс в сочетании с рокурония бромидом

— принимавших сугаммадекс в сочетании с пропофолом или севофлураном. Клинически значимого удлинения QT/QTc в исследуемых группах не выявлено, что подтверждается результатами ЭКГ и исследованиями побочных эффектов.

ДИВИНА

Дивопрайд инструкция по применению

Противоклимактерический препарат

Действующие вещества

— эстрадиола валерат (estradiol valerate)
— медроксипрогестерона ацетат (medroxyprogesterone)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблеткидвух видов.

Таблетки белого цвета круглые, двояковыпуклые, с нанесенным кодом «D» на одной стороне (11 шт. в уп.).

1 таб.
эстрадиола валерат2 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, желатин, магния стеарат, тальк, коллидон 25, индигокармин (E132), вода очищенная.

Таблетки голубого цвета круглые, плоские, со скошенной кромкой (10 шт. в уп.).

1 таб.
эстрадиола валерат2 мг
медроксипрогестерона ацетат10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, желатин, магния стеарат, тальк, коллидон 25, индигокармин (E132), вода очищенная.

21 шт. — блистеры (1) с календарной шкалой — пачки картонные.
21 шт. — блистеры (3) с календарной шкалой — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный гормонозамещающий препарат непрерывного действия, в состав которого входят естественный эстроген — эстрадиола валерат и дериват естественного прогестерона — медроксипрогестерона ацетат.

Введение комбинации эстрадиола валерат/медроксипрогестерона ацетат близко имитирует естественный цикл гормональной активности, характерный для нормального менструального цикла, т.е. эстрогенная фаза предшествует комбинированной эстроген/прогестагенной фазе, за которой следует менструальноподобное кровотечение, возникающее в течение 1 недели после последнего приема препарата.

После 12 мес применения Дивины исчезают приливы и усиление потоотделения в ночное время.

У женщин в климактерическом периоде на фоне приема Дивины не снижается содержание минералов и плотность костной ткани, т.е. предотвращается развитие остеопороза.

Препарат обладает благоприятным действием на уровень липидов в крови: снижает уровень липопротеидов низкой плотности и холестерина, уменьшает риск развития атеросклероза; повышает уровень липопротеидов высокой плотности, которые обладают антиатерогенным эффектом.

Применение Дивины предупреждает развитие гиперплазии и малигнизации эндометрия.

Показания

  • купирование симптомов, являющихся следствием дефицита эстрогена и прогестерона у женщин в климактерическом периоде;
  • профилактика остеопороза у женщин в постменопаузе.

Противопоказания

  • тромбоэмболические нарушения или патология сосудов головного мозга в анамнезе (в т.ч. в семейном);
  • серповидно-клеточная анемия;
  • опухоли гипофиза;
  • эстрогенозависимые опухоли (рак молочной железы, матки);
  • острые и хронические заболевания печени;
  • эндометриоз;
  • артериальная гипертензия, резистентная к терапии;
  • беременность.

Дозировка

Внутрь по 1 таб./сут (предпочтительнее вечером) в течение 21 дня, затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение, после чего вновь начинают прием таблеток (см. маркировку на упаковке с календарной шкалой).

В течение первых 11 дней принимают таблетки, содержащие только эстроген (белые).

Затем в течение оставшихся 10 дней — таблетки, содержащие комбинацию эстрогена с прогестероном (голубые).

Прием таблеток можно начинать в любое время, если нормальный менструальный цикл прекратился или если он нерегулярен, а также на 5-й день менструации.

В случае пропуска приема таблетки ее следует принять не позднее 12 ч и далее принимать препарат по обычной схеме.

Со стороны половой системы: редко — нарушение регулярности кровотечений (метроррагии), нагрубание молочных желез.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, повышенная утомляемость.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота.

Прочие: редко — ощущение тяжести в нижних конечностях.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Дивина может снижать эффективность антигипертензивных средств, пероральных антикоагулянтов и пероральных гипогликемических препаратов.

Барбитураты, противосудорожные препараты, тетрациклины и рифампицин уменьшают эффект Дивины при их одновременном применении.

Особые указания

В климактерический период возможны различия в продолжительности менструального цикла, поэтому у некоторых женщин кровотечение может начаться еще во время приема голубых таблеток препарата Дивина. В этих случаях необходимо временно прекратить прием препарата, а после окончания кровотечения возобновить прием белых таблеток.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Дивина не влияет на способность к вождению автомобиля и занятиям другими видами деятельности, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Дивина противопоказана к применению при беременности.

Препарат не может быть использован в качестве контрацептивного средства.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при комнатной температуре (от 15° до 25°C). Срок годности — 5 лет.

Описание препарата ДИВИНА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Эврисди — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Дивопрайд инструкция по применению

catad_pgroup Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы Аналоги, статьи

Опдиво — инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Дивопрайд инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 24 691

Препарат Опдиво назначается при диагностированной метастатической меланоме у пациентов с раковым образованием неоперабельного типа, который характеризуется склонностью к распространению на другие биосистемы и органы. Действующим химкомпонентом лекарства позиционируется ниолумаб, обладающий возможностями иммуномодулятора и препятствующий подавлению здоровых тканей.

Практика проведения курса терапии по устранению меланомы знает формы комплексного введения рассматриваемого средства с ипилимумабом. Это намного повышает результативность лечения.

Показано исключительно при злокачественном новообразовании, которое характеризуется молекулярно-генетическими маркерами.

Они представляют собой полиморфные факторы, устанавливаемые микробиологическими тестами на уровне нуклеотидной цепи для одного гена или участка хромосомы.

Изобретение фармацевтикой этого медикамента и его внедрение на фармацевтическом рынке стало грандиозным открытием в терапии развивающейся меланомы. Периодом рождения фармизделия Опдиво считается 2014 год.

Из анализа данных, полученных на основе исследовательского тестирования, стало известным о великом превосходстве ниволумаба над медикаментами с параметрами, характерными для химиотерапии при неоперабельных и метастатических формах рака кожного покрова.

При этом результативность использования искомого фармизделия получилась приближенной к максимальной, а токсическое влияние и уровень наблюдавшихся коллатеральных осложнений — минимальным.

В соответствии с результатами клинического тестирования установлено, что свыше 80% людей, которым был назначен медикамент, отметили, что протекание заболевания стало легче и снизились размеры новообразования.

Опдиво относится к группе моноклональных антител, вырабатываемых иммунными клетками, произошедшими от общей клетки-предшественницы – клона.

Лекарство способно восстановить пораженную раковой патологией иммунную организацию и фактически принудить её к активной борьбе с патологией.

Моноклональные частицы вырабатываются против любого естественного антигена, с которым они будут связываться, и подавлять его активность. Они также могут пригодиться для сканирования чужеродных клеток и очистки организма от их присутствия.

Принцип действия лекарства заключается в ограничении реактивности протеина запрограммированной гибели, т.е. его транскрипции, транспорте и сращивании некоторых цепей РНК.

Достоинством химматериала Опдиво считается его высокая селективность, что отличает его от стандартной химиотерапии, когда происходит подавление и нарушение развития всех клеток тела. Предлагаемый к употреблению медикамент влияет на иммунитет мягко и избирательно.

Основное действующее вещество – нивомулаб, регулирует работоспособность Т-лимфоцитарных клеток, которые ответственные за распознавание и подавление инородных антигенов, что дает возможность иммунитету обнаружить и уничтожить опухолевое новообразование.

Активация клеточных организаций иммунной структуры происходит за счет нейроцептора PD-1, который ограничивается частицами программируемой смерти тканей, вырабатываемыми злокачественными образованиями. Ниволумаб закрывает доступ патогенов с нейроном PD-1, предохраняя Т-клетки и давая им возможность нормально функционировать.

Опдиво изготавливается в форме белого порошка, который растворяется для проведения капельных инъекций через вену. Содержится лекарство в емкостях по 40 и 100 мг.

Препарат назначается при диагностировании рака дермы, когда обнаружено мутирование генной структуры и невозможно проведение хирургического вмешательства по её устранению.

Показание касается и случаев наличия метастазов плоскоклеточной немелкоклеточной опухоли легочной биосистемы. Выписывается средство, если больные уже пробовали лечиться другими химматериалами с использованием ипилимумаба, с помощью химиотерапии, которая не привела к положительным результатам.

Чаще всего это относится к немелкоклеточной опухоли легких.Самолечение с использованием фармпродукта Опдиво категорически запрещается, поскольку онкология не прощает дилетантизма. Только профильный врач-онколог вправе определить правильную стратегию терапии, необходимые лекарства и их дозировку.

C34 Онкология бронхо-легочной биосистемы;C43 Рак дермы;C64 Опухолевое новообразование на почках, за исключением почечной лоханки.

Поскольку химвещество Опдиво непосредственно влияет на работу иммунной биосистемы, рекомендуется с осторожностью подходить к его употреблению.

Это связано с тем, что оно трансформирует работу практически всех органов: кожной поверхности, печеночной и почечной структур, гормональных биосистем (гипофиза, надпочечников, щитовидной, поджелудочной), сердца и сосудов, клеток головного мозга.

После введения лекарства регистрируются следующие побочные осложнения: астения, болевой синдром в мускулах, суставах и костной ткани; понос, высыпания на дерме, зуд, тошнота; озноб с лихорадочным состоянием, диспноэ, нарушение работы вестибулярного аппарата, предобморочные состояния.

При развитии подобных симптомов надо прекратить употребление лекарства и немедленно обратиться к профильному медспециалисту. В случае параллельного применения других медикаментозных материалов в виде биологически активных добавок, витаминов, травяных препаратов также рекомендуется предупредить об этом доктора.

В ходе изучения анамнеза сам медик обязан узнать всю историю болезней пациента, если тот переносил сложные хирургические операции в виде пересадки органов. Стоит обратить внимание на функционирование печеночной и почечной структур, дыхательной биосистемы. Ниволумаб не рекомендован к внедрению на этапе вынашивания ребенка. Профиль безопасности и результативности средства Опдиво в отношении несовершеннолетних пациентов не изучен. Как применять вещество пожилым людям, определит врач.

Использование медикамента запрещается при первом появлении реакции гиперсенситивности на действие основного ингредиента или дополнительных продуктов.

В случае развития тяжелых аллергических реакций употребление фармизделия рекомендуется немедленно прекратить и обратиться в медицинское учреждение.

К противопоказаниям относятся заболевание волчанки, геморрагически-гнойного воспаления толстой кишки, хроническая патология отдела тонкого кишечника, деструкции печени, органов дыхательной биосистемы. После операций по трансплантации Опдиво также запрещено к введению.

Пациентка обязана сообщить врачу о беременности, если предполагается назначение курса терапии с вливанием фармпродукта. Его воздействие на развитие эмбриона имеет исключительно токсический характер, поэтому на протяжении всего лечения и пяти месяцев после него в супружеской жизни надо использовать противозачаточные средства.

Это предупреждение относится к пациентам женской половины и к представителям мужского пола.Во время лактообразования инструкция также категорически запрещает выполнение инфузий раствора. Это связано с тем, что компоненты лекарства проникают в молоко, а вместе с ним и в организм ребенка.

Поэтому от естественного кормления младенца придется отказаться и перевести его на искусственное питание.

Медикамент Опдиво вводится методом инфузионного вливания через вену. Концентрация составляет показатель 10 мг/мл, длительность инъекции должна быть не менее 60 минут. В зависимости от назначения интервал между приемами может быть от 2 до 3 недель. Продолжительность курса и дозирование устанавливается индивидуально.

Растворенный порошок в зависимости от нормы, назначенной врачом, смешивается с 0.9% физиологической жидкостью хлорида натрия в специальном пакете. Инфузионный аппарат должен иметь развилку на случай подсоединения дополнительного пакета с веществом, предназначенным для промывания после препарата. Обязательна установка фильтрующего приспособления на 0,2 мкм.

Перед применением химсредства нужно проверить артериальное давление, температуру, частоту сердечных сокращений и процент насыщения кислородом гемоглобина. Обязательно проводится общий осмотр, сдача биохимического и общего анализа кровяной субстанции, проверка функциональности щитовидного органа.

Непосредственно в момент введения препарата рядом с пациентом должен находиться медэксперт, который смог бы оказать немедленную помощь при развитии осложнений.

В период лечения с использованием материала Опдиво советуют придерживаться таких рекомендаций:

  • принимать жидкость в количестве 2-3 л на протяжении суток;
  • поскольку препарат оказывает непосредственное влияние на психоэмоциональную сферу, моторику и координацию движений, садиться за руль автомобиля запрещено;
  • чаще умывать руки;
  • прекратить посещение тренировочных спортивных залов, чтобы не допустить травмирования;
  • питание должно быть максимально сбалансированным, небольшими порциями, но частое;
  • избегать употребления еды, которая может способствовать послаблению желудка;
  • не допускать длительного нахождения под прямыми солнечными лучами. Помочь в этом может специальный крем, головные уборы, закрытая одежда;
  • полностью исключить из употребления любые спиртные напитки;
  • увеличить продолжительность отдыха и свести к минимуму физическое напряжение
  • из питания исключить острую, соленую, копченую еду, а также продукты, которые содержат красители, консерванты и прочие искусственные добавки.
  • Использование средства Опдиво возможно при терапии других типов злокачественных новообразований на почках, органах дыхания, опухолевой патологии лимфатической системы.

    Больной должен сообщить врачу о принимаемых им препаратах. На основе этих данных он сможет разработать правильную схему лечения. Изделие не совместимо с некоторыми терапевтическими продуктами и фитосредствами.

    О приеме медикамента в количествах, которые превышают норму, ничего неизвестно. При возникновении болезненных реакций, необходимо отменить использование материала и обратиться к врачу.

    Среди альтернативных веществ выделяют Кейтруду.

    Лекарство можно купить в аптеке только по рецепту.

    Согласно инструкции по применению, медикамент следует сберегать в прохладном месте, к которому нет доступа несовершеннолетним лицам, солнечному свету. Температурный режим – 2-8°С.

    Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)

    Цена: от 24 691 руб.

    Список литературы

    О здоровье
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: