Миксодин

Содержание
  1. Список дешевых аналогов Мексидола – какой препарат лучше для замены
  2. Воздействие на организм
  3. Показания к применению
  4. Противопоказания к применению
  5. Побочные явления
  6. Инструкция по применению
  7. Особенности терапии
  8. Стоимость
  9. Аналоги Мексидола дешевле (список с ценами)
  10. Актовегин или Мексидол – что лучше?
  11. Мексиприм или Мексидол – что лучше купить?
  12. Что лучше – Кавинтон или Мексидол?
  13. Милдронат или Мексидол – что лучше выбрать?
  14. МОКСОНИДИН
  15. Фармакологическое действие
  16. Фармакокинетика
  17. Показания
  18. Противопоказания
  19. Дозировка
  20. Лекарственное взаимодействие
  21. Особые указания
  22. Беременность и лактация
  23. Применение в детском возрасте
  24. При нарушениях функции почек
  25. При нарушениях функции печени
  26. При каком давлении принимать Моксонидин: инструкция, отзывы | Артериальная гипертензия. Как понизить давление
  27. Фармакодинамика и фармакокинетика
  28. При каком давлении принимать Моксонидин: инструкция, отзывы
  29. Как принимать Моксонидин: инструкция и отзывы людей
  30. Клинико-фармакологическая группа
  31. Условия отпуска из аптек
  32. Цены
  33. Форма выпуска и состав
  34. Фармакологический эффект
  35. Использование при беременности и лактации
  36. Дозировка и способ применения
  37. Побочные эффекты
  38. Передозировка
  39. Отзывы
  40. Аналоги
  41. Условия хранения и срок годности
  42. Моксонидин (0.2 мг, Лекфарм)
  43. Лекарственная форма
  44. Состав
  45. Описание
  46. Фармакотерапевтическая группа
  47. Фармакологические свойства
  48. Способ применения и дозы
  49. Побочные действия
  50. Лекарственные взаимодействия

Список дешевых аналогов Мексидола – какой препарат лучше для замены

Миксодин

Из-за бешеного ритма современной жизни у людей часто отмечается нервное перенапряжение. Не каждый человек способен самостоятельно справиться со стрессами и иными негативными факторами.

Нервное перенапряжение нередко становится причиной эпилептических припадков, расстройств психики, инсульта, наркотической зависимости, злоупотребления спиртными напитками.

Для избавления от данных проблем рекомендуется принимать препарат Мексидол или его дешевые аналоги.

Воздействие на организм

Мексидол – российский препарат, реализуемый в таблетированной и инъекционной форме.

Активный компонент – сукцинат этилметилгидроксипиридина. Это соединение оказывает разнообразное положительное воздействие на человеческий организм:

  • подавляет активность свободных радикалов;
  • препятствует склеиванию тромбоцитов и формированию тромбов;
  • понижает концентрацию вредного холестерина в крови;
  • нормализует распространение нервных импульсов по тканям;
  • стимулирует липидный метаболизм;
  • положительно влияет на состояние клеточных мембран;
  • затормаживает окисление липидов;
  • улучшает обменные реакции в клетках.

Показания к применению

Лекарственное средство назначается при следующих патологических состояниях:

  • иатеросклерозе;
  • энцефалопатии;
  • нарушении мозгового кровообращения;
  • незначительной черепно-мозговой травме;
  • последствиях стрессов;
  • тревожности, неврозе;
  • вегетососудистой дистонии;
  • астении, спровоцированной перегрузкой психики;
  • отравлении нейролептиками или спиртными напитками.

Противопоказания к применению

Запрещается применять лекарство при:

  • серьезных почечных и печеночных патологиях;
  • непереносимости компонентов препарата;
  • детском возрасте до 18 лет;
  • беременности и вскармливании грудью.

Побочные явления

Препарат обычно хорошо принимается организмом, не дает побочных эффектов. В редких случаях у пациентов отмечаются следующие явления:

  • рвота;
  • нарушение работы пищеварительного тракта;
  • пересыхание слизистых покровов ротовой полости;
  • аллергическая реакция.

Инструкция по применению

Какую лекарственную форму медикамента использовать при терапии, устанавливает медицинский специалист для каждого пациента индивидуально.

Одна таблетка включает 125 мг сукцината этилметилгидроксипиридина, в 1 мл инъекционного раствора находится 50 мг активного вещества.

Таблетки принимаются перорально. Дозировку и длительность курса лечения подбирает врач, исходя из состояния пациента.

Обычно в начале курса суточная доза составляет 125 – 250 мг. Затем дозировка постепенно повышается до получения максимального положительного результата. Но в сутки нельзя принимать больше 800 мг, то есть больше 6 таблеток.

Терапевтический курс длится от 2 до 6 недель, но при отравлении алкоголем лекарство принимается не дольше недели. Прием препарата завершается постепенно, в течение 3 последних дней курса сокращается количество употребляемых таблеток.

Инъекционный раствор предназначается для внутривенного введения.

Лекарство должно вводиться в организм медленно, со скоростью 40 – 60 капель в минуту.

Длительность одного введения составляет 5 – 7 минут, а в день нужно провести от 1 до 4 процедур.

При одной процедуре в организм следует ввести не меньше 20 мг, но и не больше 500 мг активного вещества. Максимальное допустимое суточное количество вещества, проникающего в организм в составе раствора, не превышает 1200 мг.

Особенности терапии

Мексидол можно сочетать с любыми медикаментами, используемыми для устранения соматических заболеваний.

У людей, страдающих бронхиальной астмой, из-за приема препарата может ухудшиться состояние.

Стоимость

В аптеках медикамент отпускается только по рецепту врача. Несмотря на отечественное производство, препарат стоит дорого. Упаковка, включающая 30 таблеток, обойдется в 300 рублей, включающая 50 таблеток, реализуется за 450 рублей. Упаковка с 10 ампулами инъекционного раствора стоит 550 рублей, с 20 ампулами – 1600 рублей, с 50 ампулами – 2200 рублей.

Аналоги Мексидола дешевле (список с ценами)

В аптеках можно найти множество зарубежных и отечественных дешевых аналогов Мексидола, реализуемых как в таблетках, так и в ампулах.

Ниже перечисляются с указанием средней цены популярные аналоги по составу и принципу воздействия на организм:

  • Мексикор – 230 рублей;
  • Мексифин – 240 рублей;
  • Мексиприм – 355 рублей;
  • Астрокс – 310 рублей;
  • Нейрокс – 355 рублей;
  • Церекард – 240 рублей;
  • Медомекси – 220 рублей.

Также существуют препараты, имеющие с Мексидолом разный химический состав, но одинаковый принцип воздействия на организм.

К таким дешевым аналогам Мексидола, производимым в таблетках и ампулах, можно отнести:

  • Актовегин – 1020 рублей;
  • Глицин – 95 рублей;
  • Ноотропил – 280 рублей;
  • Инстенон – 265 рублей;
  • Кортексин – 920 рублей;
  • Кавинтон – 360 рублей;
  • Милдронат – 445 рублей.

Актовегин или Мексидол – что лучше?

Если встает вопрос, чем заменить Мексидол, то самым популярным аналогом считается Актовегин. Это аналог по принципу действия, но не по составу. Актовегин реализуется в форме инъекционного раствора. Активное вещество – депротеинизированный гемодериват телячьей крови. В 1 мл раствора находится 20 мг действующего вещества.

Актовегин назначается при следующих патологиях:

  • нарушении метаболизма в мозговых тканях;
  • диабетической полинейропатии;
  • нарушении состояния периферических кровеносных сосудов;
  • радиационном и механическом поражении кожных покровов.

Запрещается пользоваться препаратом при:

  • отеках легких и других тканей;
  • анурии;
  • патологиях сердца;
  • непереносимости компонентов лекарства.

Актовегин может давать побочные явления:

  • аллергические кожные высыпания;
  • жар;
  • отечность.

Что лучше выбрать – Актовегин или Мексидол? Этот вопрос решает только медицинский специалист, ориентируясь на то, какое конкретно заболевание требует устранения, каково состояние пациента. Разница в цене между препаратами несущественная, аналог чуть дешевле оригинала.

Мексиприм или Мексидол – что лучше купить?

Мексиприм – еще один качественный и недорогой заменитель Мексидола, реализуемый в таблетированной и инъекционной форме.

Аналог, как и оригинал, основан на сукцинате этилметилгидроксипиридина. Одна таблетка включает 125 мг активного вещества, а 1 мл раствора – 50 мг.

И аналог, и оригинальный препарат имеют одинаковые показания к применению:

  • неврозы;
  • вегетососудистая дистония;
  • последствия стрессов;
  • отравление алкоголем;
  • ухудшение памяти и концентрации внимания;
  • когнитивные проблемы.

Запрещается применять Мексиприм при:

  • печеночных и почечных патологиях;
  • непереносимости компонентов препарата;
  • детском возрасте до 18 лет;
  • беременности и вскармливании грудью.

Обычно Мексиприм хорошо принимается организмом. В редких случаях у пациента отмечаются сонливость, тошнота, аллергическая реакция, пересыхание слизистых покровов полости рта.

Как видно, аналог и оригинал совершенно одинаковы и по составу, и по форме выпуска, и по принципу воздействия на организм. Преимущество Мексиприма перед Мексидолом заключается в более доступной цене.

Что лучше – Кавинтон или Мексидол?

Кавинтон и Мексидол – аналоги только по принципу воздействия на организм, но не по химическому составу. Активный компонент Кавинтона – винпоцетин.

Это вещество повышает прочность кровеносных сосудов, нормализует циркуляцию крови в головном мозге, делает мозговые ткани устойчивее к кислородному голоданию, улучшает метаболизм глюкозы.

Нужно отметить, что оригинальный препарат имеет более широкий спектр действия, чем аналог. Мексидол не только нормализует циркуляцию крови, но также оказывает антиоксидантное воздействие.

Кавинтон реализуется в таблетированной и инъекционной форме, а еще в виде растворимых таблеток. Инъекционный раствор предназначается исключительно для внутривенного введения, поскольку в мышечных тканях активное вещество разрушается.

Пероральные таблетки включают 5 или 10 мг действующего вещества. Растворимые апельсиновые таблетки назначаются пациентам, имеющим нарушение глотательной функции.

У Кавинтона больше побочных эффектов, чем у Мексидола, но зато эффективность аналога немного выше, чем оригинального препарата.

Оба лекарства могут использоваться комплексно, так как имеют разный химический состав.

Врачи нередко рекомендуют пациентам совместный прием медикаментов: Кавинтон преимущественно нормализует циркуляцию крови и состояние кровеносных сосудов, а Мексидол больше воздействует на клеточный метаболизм.

Ценовая разница между препаратами несущественная. Курс лечения таблетированной формой Мексидола обходится в 850 – 1000 рублей. За курс Кавинтона в таблетках придется отдать 900 рублей.

Милдронат или Мексидол – что лучше выбрать?

Милдронат – аналог Мексидола по принципу воздействия на организм, но не по составу. Активный компонент – мельдоний.

Это химическое соединение улучшает метаболизм, восстанавливает циркуляцию крови в мозговых тканях, нормализует работу сердца и кровеносных сосудов, повышает умственную и физическую работоспособность организма.

Также мельдоний способен выводить токсины, восстанавливать поврежденные гипоксией клетки, тонизировать организм. В результате повышается энергичность и выносливость человека. Поэтому Милдронат активно применяется спортсменами.

Показано использование Милдроната при следующих патологических состояниях:

  • нервном перенапряжении;
  • снижении работоспособности;
  • алкогольном отравлении;
  • плохом самочувствии в послеоперационный период.

Милдронат выпускается в капсульной и инъекционной форме. Медикамент нельзя принимать при:

  • высоком артериальном давлении;
  • опухолях головного мозга;
  • беременности;
  • вскармливании грудью.

Сравнивать, что лучше – Мексидол или Милдронат, сложно. Каждый препарат предназначается для лечения конкретных заболеваний.

Однако у Милдроната есть преимущество: медикамент обладает способностью повышать устойчивость организма к физическим нагрузкам и энергетическим растратам.

Оригинал и аналог можно считать совместимыми препаратами. Однако они редко назначаются комплексно. Если показан совместный прием медикаментов, то он осуществляется под тщательным наблюдением медицинского специалиста.

МОКСОНИДИН

Миксодин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; с гравировкой «4» на одной стороне.

1 таб.
моксонидин (в пересчете на сухое вещество)0.4 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 91.6 мг, повидон К25 — 4 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.5 мг, магния стеарат — 0.1 мг.

Состав оболочки: гипролоза — 1 мг, масло семян клещевины обыкновенной — 0.2 мг, магния стеарат — 0.1 мг.

7 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.7 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.7 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.7 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.7 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.7 шт.

— упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.7 шт. — упаковки контурные ячейковые (7) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.10 шт.

— упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.10 шт. — упаковки контурные ячейковые (7) — пачки картонные.14 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.14 шт.

— упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.14 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.14 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.14 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.14 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.14 шт.

— упаковки контурные ячейковые (7) — пачки картонные.60 шт. — банки (1) — пачки картонные.

60 шт. — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.

Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом — уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Фармакокинетика

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения Cmax — около 1 ч.

Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику моксонидина. Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Основной метаболит моксонидина — дегидрированный моксонидин и производные гуанидина.

Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.

Т1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК 30-60 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин).

У больных с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), Css в плазме крови и конечный T1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Применение моксонидина в многократных дозах приводит к предсказуемой кумуляции в организме у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, Css в плазме крови и конечный T1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза.

У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Показания

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, AV-блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к моксонидину.

Дозировка

Принимают внутрь. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут. Максимальная разовая доза — 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза — 600 мкг в 2 приема.

Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза — 200 мкг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг.

Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто — обморок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек.

Со стороны психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи.

Со стороны организма в целом: часто — астения; нечасто — периферические отеки.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.

Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.

Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.

Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.

Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

Особые указания

Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени (риск развития брадикардии); тяжелым заболеванием коронарных сосудов и нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен); почечной недостаточностью.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней — моксонидин.

В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при необходимости занятий потенциально опасными видами деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов.

Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.

Применение в детском возрасте

В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функций почек.

С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.

В процессе лечения больных с нарушением функции почек необходим тщательный контроль их состояния.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функций печени.

Описание препарата МОКСОНИДИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

При каком давлении принимать Моксонидин: инструкция, отзывы | Артериальная гипертензия. Как понизить давление

Миксодин

  • Меры помощи
  • Терапевтическое действие и состав
  • Противопоказания к применению
  • Как принимать Моксонидин
  • Отзывы врачей о препарате

Есть ли связь между жизнью в большом городе и высоким артериальным давлением (АД)? Врачебная практика указывает, что имеется. Именно в мегаполисах возникла и упорно держится тенденция к распространению артериальной гипертензии. У многих людей обнаруживается не только стойкое, но и внезапное значительное повышение АД, называемое гипертоническим кризом.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активное вещество моксонидин является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов и отвечает за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой, локализованной в продолговатом мозге в вентеро-латеральном отделе.

Препарат способен снижать систолическое и диастолическое АД при одноразовом приеме и длительной терапии за счет снижения прессорного влияния симпатической системы напериферическое сосудистое сопротивление и периферические сосуды, без существенных изменений сердечного выброса и ЧСС.

Всасывание происходит на 90% вне зависимости от приемов пищи. Биодоступность составляет 88%, а 7% связывается с белками плазмы крови . Вещество способно проходить через гематоэнцефалический барьер, проникать в молоко, длительный прием не приводит к аккумуляции.

Максимум концентрации в плазме достигается через 0,5-3 ч и составляет 1-3 пикограмм на мл, с учетом, что объем распределения находится в пределах 1,4-3 литра на кг. Период полувыведения — несколько часов.

90% выводится почками, причем 70% — в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов.

При каком давлении принимать Моксонидин: инструкция, отзывы

Таблетки от давления Моксонидин при гипертонии помогают или нет? Какая у них инструкция по применению? При каком давлении можно принимать Моксонидин? Как правильно проводить лечение данным лекарством?

Сегодня мы поговорим о популярном среди агонистов имидазолиновых рецепторов антигипертензивном препарате Моксонидин, разберем его инструкцию, узнаем, как принимать лекарство при высоком давлении.

Моксонидин относят к тем медикаментозным препаратам, которые оказывают влияние, как на основной недуг, так и на присутствующие патологии. Поэтому не будем терять время и выясним эффективность таблеток от повышенного давления.

Фармацевтические компании выпускают таблетки от высокого давления Моксонидин с содержанием одноименного активного вещества в дозировке 0.2 (белого цвета), 0.3 (розового) и 0.4 (красно-оранжевого) мг.

В состав антигипертензивного лекарства входят следующие вспомогательные компоненты в числе стеарата магния, кросповидона, моногидрата лактозы, повидона К-25.

Оболочка каждой таблетки Моксонидина включает диоксид титана, спирт поливиниловый, тальк, полиэтиленгликоль или макрогол.

Как уже упоминалось, сегодня речь идет о представителе агонистов имидазолиновых рецепторов.

Активное вещество, связываясь с чувствительными окончаниями головного мозга, находящимися в продолговатом органе (вентролатеральная зона), позволяет ослабить активную работу симпатической нервной системы.

Такая фармакология, базирующаяся на активации системы тормозных нейронов, ведет к тому, что Моксонидин снижает давление, так как ослабляет тонус стенок кровеносных сосудов. Также препарат выводит избыток жидкости.

Что касается частоты сердечных сокращений, то в этом плане активное вещество моксонидин не влияет на силу миокарда. Гипотензивный эффект наблюдается постепенно.

Отзывы принимавших препарат пациентов и отзывы врачей-кардиологов показывают, что препарат в зависимости от индивидуальных особенностей человека вызывает «сноподобное» состояние невозмутимости и умиротворенности (седацию).

Моксонидин при умеренной степени гипертонии и увеличении массы висцерального жира повышает на пятую часть чувствительность организма пациента к молекулам инсулина.

Пероральный прием таблетки от давления Моксонидин не связывается с употреблением пищи. Активное вещество лекарства равномерно распределяется по организму пациента, проникая в его кровь на 90%. Максимальная концентрация в плазме действующего вещества моксонидина наблюдается уже через 30 минут с момента приема антигипертензивного медикамента.

Что лечит рассматриваемый препарат? При каком состоянии его рекомендуют? Задаются подобными вопросами гипертоники.

Популярный представитель группы агонистов имидазолиновых рецепторов рекомендуют пациентам при повышенном давлении (артериальная гипертензия).

Лекарство восстанавливает функционал сосудов и сердца, снижая влияние симпатической системы. В результате Моксонидин понижает кровяное давление, улучшая общее состояние пациента.

При нормальной функции почек или печеночной недостаточности (легкая, умеренная) лечение гипертонии стартует с начальной суточной дозы в размере 0,2 мг моксонидина (за один прием, желательно утром). Таблетку от давления запивают достаточным количеством жидкости.

Если по истечении трехнедельного курса уровень эффективности медикамента недостаточен, то дозировку повышают вдвое, до 0,4 мг.

В таком случае препарат принимается либо единожды утром 0,4 мг за раз (максимальная разовая доза), либо дважды (утром и вечером) по 0,2 мг за прием.

—> Если же Моксонидин продолжает не справляться, то после еще 3-х недель (на 7-ой неделе терапии) дозу увеличивают до 0,6 мг. Она является максимально разрешенной. Ее разделяют в стуки на два приема по 0,3 мг в утреннее и вечернее время.

При почечной недостаточности лекарство от давления Моксонидин принимают не более 0,2 мг за раз, а суточная дозировка не должна быть больше 0,4 мг. Резко прекращать прием антигипертензивного препарата не стоит. Рекомендуется делать это постепенно. На данный процесс, как правило, выделяют 2 недели.

При каком давлении можно принимать Моксонидин? Один из распространенных вопросов, звучащий из уст людей, столкнувшихся с артериальной гипертензией. Его используют для достижения гипотензивного эффекта при повышенном и высоком давлении.

Дозировка моксонидина зависит от тяжести заболевания, скорости прогрессирования и показателей АД. Для повышения эффективности лечения пациенту следует снизить влияние на организм негативных факторов, вести ЗОЖ, пересмотреть свой рацион.

Риск ортостатической гипертензии увеличивается, если принимать лекарство Моксонидин вместе с нитратами, альфа-адреноблокаторами, Амифостином, Баклофеном. Сочетая рассматриваемый медикамент с бета-блокаторами (за исключением препарата Эсмолол), необходимо избегать резкого отказа от лекарств центрального действия, поскольку увеличиваются риски скачка АД.

Параллельный прием нестероидных противовоспалительных препаратов, нейролептиков, трициклических антидепрессантов снижает гипотензивный эффект активного вещества моксонидина.

При приеме Моксонидина с бензодиазепинами, производными морфина, барбитуратами, снотворными, антидепрессантами, Талидомидом или Баклофеном усиливается седативное действие на организм.

Моксонидин и алкоголь являются несовместимыми понятиями, в противном случае пациент рискует столкнуться с сильной седацией. Параллельный прием ингибиторов МАО способствует развитию гипертонического криза. Прием антигипертензивного средства с Лоразепамом улучшает когнитивные функции головного мозга.

Как принимать Моксонидин: инструкция и отзывы людей

Миксодин

Моксонидин – популярный препарат от давления, который неврологи, кардиологи назначают пациентам-гипертоникам.

Основным действующим веществом является moxonidine, он влияет на имидазолиновые рецепторы, расположенные в продолговатом мозгу.

Активный компонент лекарства помогает бороться с гипертензией, избавляет от фиброза тканей, гипертрофии миокарда в левом желудочке – частых спутников повышенного давления.

Клинико-фармакологическая группа

Антигипертензивное средство.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача.

Цены

Сколько стоит Моксонидин? Средняя цена в аптеках находится на уровне 150 рублей.

Форма выпуска и состав

Зачастую лекарство Моксонидин выпускается в форме круглых двояковыпуклых таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

В зависимости от цвета оболочки, можно определить количество действующего вещества (светло-розовые – 0,2 мкг, розовые – 0,3 мкг, темно-розовые – 0,4 мкг). На изломе таблетки преимущественно белого цвета. Препарат представлен на прилавках аптек, упакованный в блистеры по 14 -20 шт. (зависит от дозировки). Картонная коробка вмещает до 7 блистеров.

Фармакологический эффект

Моксонидин –  лекарственный препарат с антигипертензивным действием. Принцип действия таблеток направлен на регуляцию кровяного давления. Прием лекарства позволяет постепенно снижать верхнюю и нижнюю границы АД, при этом такой эффект будет отмечаться как при разовом приеме, так и при систематическом приеме лекарства.

Данное средство не влияет на показатели частоты сердечных сокращений и сердечный выброс крови, сокращает гипертрофию миокарда левого желудочка. Терапия с использованием данного средства позволяет снижать клинические признаки микроартериопатии, восстанавливать капиллярный кровоток миокарда.

В отличие от аналогичных препаратов Моксонидин не оказывает седативного воздействия, не оказывает влияния на липидный обмен, имеет незначительный список противопоказаний и побочных эффектов.

Использование при беременности и лактации

В период беременности и кормлении грудью лекарство не назначается. В ряде исключений врач может назначить минимальную дозу препарата, но только когда нет рисков для плода и самой течения беременности.

Дозировка и способ применения

В инструкции по применению указано что таблетки Моксонидин принимают внутрь, запивая таблетки достаточным количеством жидкости. Время приемов пищи значения не играет.

  1. Начальная доза, как правило, составляет 0,2 мг утром. Если терапевтический эффект через 3 недели выражен недостаточно, можно увеличить суточную дозу до 0,4 мг в 1 или 2 приема. Если терапевтический эффект через 3 недели выражен неудовлетворительно, можно увеличить суточную дозу до 0,6 мг в 2 приема – утром и вечером.
  2. Максимально допустимые дозы: разовая – 0,4 мг, суточная – 0,6 мг.

Пациентам с почечной недостаточностью (КК 30–60 мл/минуту) в начале терапии назначают по 0,2 мг. Если эффекта недостаточно, можно увеличить дозу до 0,4 мг в сутки (только при условии хорошей переносимости препарата).

Побочные эффекты

Препарат Моксонидин может вызывать следующие побочные реакции:

  • мигрени;
  • головокружение (вертиго);
  • различные нарушения сна или сонливость;
  • нервозность;
  • рвота, диспепсия, сухость во рту, диарея, тошнота;
  • кожная сыпь, зуд;
  • повышенная утомляемость;
  • астеническое состояние;
  • ортостатическая гипотензия или брадикардия;
  • отеки периферические.

Передозировка

В случае превышения рекомендованной инструкцией / врачом дозы лекарства, возникают следующие симптомы:

  • диспепсические нарушения;
  • сухость во рту;
  • головная боль, сонливость;
  • сильное снижение АД, головокружение;
  • снижение частоты сердцебиения;
  • утомляемость.

Специфического антидота не существует, поэтому при передозировке промывают желудок, дают слабительное, активированный уголь. Если давление резко падает, циркуляцию крови восстанавливают приемом жидкости, уколами Допамина. Атропином устраняют брадикардию.

Отзывы

Мы подобрали некоторые отзывы людей принимавших препарат Моксонидин:

  1. Саша. У всех разновидностей моксонидина — Моксонидин СЗ или какой-то другой (но этот по цене нормальный) удобная дозировка, минимум — 2 мг. Действие длится долго, то есть не надо в день несколько таблеток пить.
  2. Мария. Моксонидин приняла сегодня впервые, выписал доктор, потому что давление не падает ( принимаю Валз по 160 утром и вечером , держит 2 часа ) и просто с него уснула крепким сном. Теперь смотрю противопоказания,хронич серд. недост., как раз то, что у меня – ХСН. Давление нормальное.
  3. Анна. Очень эффективный препарат.Действует быстро снижает на целый день.Но лично у меня сильная сухость во рту после таблеток.

В целом отзывы о препарате позитивные, они подтверждают его эффективность в снижении артериального давления, как при быстром купировании, так и при долгосрочном лечении.

Аналоги

Есть множество препаратов на основе действующего вещества — моксонидин. Наиболее известные аналоги:

  • Физиотенз;
  • Моксонидин Канон;
  • Моксарел;
  • Моксонидин сандоз;
  • Моксонитекс;
  • Тензотран;
  • Моксогамма;
  • Цинт;
  • Моксонидин-СЗ.

Перед использованием аналогов проконсультируйтесь с врачом.

Условия хранения и срок годности

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре, не превышающей 25 С. Срок хранения препарата 3 года. По истечении данного периода применение лекарственного средства запрещено.

(Visited 18 651 times, 3 visits today)

Моксонидин (0.2 мг, Лекфарм)

Миксодин

  • русский
  • қазақша

Моксонидин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг и 0.4 мг

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество — моксонидин 0.2 мг или 0.4 мг,

вспомогательные вещества: кросповидон (полиплаздон XL-10), магния

стеарат, лактозы моногидрат,

для дозировки 0.2 мг состав оболочки опадрай II розовый (85F240029): спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид желтый (Е172);

для дозировки 0.4 мг состав оболочки опадрай II красный (85F35222): спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид желтый (Е172), железа (III) оксид

черный (Е172).

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой cветло-розового цвета (для дозировки 0.2 мг).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета (для дозировки 0.4 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивные препараты. Альфа 2-адреномиметики центральные,

производные имидазолина. Моксонидин.

Код АТХ С02АС05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность

составляет приблизительно 88%. Время достижения максимальной концентрации — около 1 часа. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.

Метаболизм

Основной метаболит — дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.

Выведение

Период полувыведения (Т1/2) моксонидина и его метаболита составляет 2.5 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Фармакокинетика в пожилом возрасте

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Фармакокинетика у детей

Моксонидин не рекомендуется для использования у лиц моложе 18 лет, так как в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин.).

У больных с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.), равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме больных с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза.

У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Фармакодинамика

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД).

Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.

Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых, плацебо-контролируемых, рандомизированных исследованиях.

Максимум гипотензивного эффекта достигается примерно через 2.5 – 7 ч. после прима внутрь.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно.

Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.,6 мг.

Резкое прекращение приема моксонидина не рекомендуется. Прием моксонидина следует прекращать постепенно в течение 2 недель.

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) не должны быть превышены разовая доза моксонидина 0.2 мг и суточная доза моксонидина 0.4 мг.

У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0.2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0.4 мг в сутки.

Исследования по применению моксонидина у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились.

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дози-

ровке такие же как и для взрослых пациентов.

Побочные действия

Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующую шкалу: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 — < 1/10), нечасто (> 1/1000 — < 1/100), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных).

Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакциями были: сухость во рту, головокружение, головная боль, астения и сонливость. Интенсивность и частота побочных эффектов уменьшается при повторном приеме.

Со стороны центральной нервной системы: часто – головная боль, головокружение, сонливость, рассеянность, угнетение сознания; нечасто – обморок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – вазодилатация; нечасто – брадикардия; иногда – чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии конечностей, нарушения периферической циркуляции, синдром Рейно.

Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто – шум в ушах.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – сухость во рту; часто – диарея, рвота, диспепсические расстройства.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто – кожная сыпь, зуд; нечасто – ангионевротический отек.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто – боль в спине; нечасто – боль в шее.

Психические нарушения: часто – нарушения сна, затруднения концентрации внимания; нечасто – раздражительность.

Нарушения зрения: иногда – сухость глаза, ощущение жжения глаза.

Эндокринные нарушения: иногда – гинекомастия, импотенция и снижение либидо.

Общие: иногда – отеки различной локализации, слабость в ногах, анорексия, боль в области околоушных желез.

Лекарственные взаимодействия

Одновременный прием других антигипертензивных препаратов усиливает гипотензивный эффект моксонидина.

Поскольку трициклические антидепрессанты могут снижать эффект антигипертензивных препаратов центрального действия, совместный прием трициклических антидепрессантов с моксонидином не рекомендуется.

Моксонидин может усиливать эффект трициклических антидепрессантов (одновременного назначения следует избегать), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

Моксонидин выводится путем канальцевой секреции. Не могут быть исключены взаимодействия с другими лекарственными средствами, элиминирующимися путем канальцевой секреции.

При одновременном пероральном приеме с глибенкламидом биодоступность глибенкламида снижается на 11%.

О здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: